第1题
B、行为
C、体重变化
D、进食量改变
E、饮水量改变
如果要做致畸实验,首选A、金黄地鼠
B、小鼠
C、大鼠
D、犬
E、猫
不同化学物质的致畸强度的比较一般用A、活产幼仔平均畸形出现数
B、畸形出现率
C、母体畸胎出现率
D、致畸指数
E、母体/发育毒性比值
如果致畸试验得出该化学物无致畸作用,则其致畸指数范围为A、100
强发育毒性一般母体/发育毒性比值A、>1
B、>2
C、>3
D、>4
E、>5
如果该化学物动物实验确定,但无人类致畸资料,则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物A、Ⅰ类
B、Ⅱa
C、Ⅱb
D、Ⅲ类
E、Ⅳ类
第2题
A.种属差异除表现在对化学毒物量 (中毒剂量)的差别外,也可表现为质(毒性效应)的差别
B.一般情况下,经细胞色素P450酶系代谢解毒的化学毒物对雄性动物表现的毒性大
C.化学物质经代谢转化增毒时,表现为在成年期毒性大,婴幼期与老年期毒性低
D.同一物种、不同晶系也会表现出对化合物毒性的差异
E.不同品系的动物对致癌物的敏感性可能不同
第3题
第4题
B、是否经皮吸收、蓄积作用大小
C、人类接触机会
D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性
E、NOAEL或LOAEL的大小
如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了
B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了
C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性
D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMD
E、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得
如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准
B、对其使用进行环境检测
C、对接触人群进行观察监护
D、执行其相应的卫生标准
E、进行危险度评价
第5题
B、家兔和豚鼠
C、大鼠和犬
D、小鼠和猴
E、家兔和小鼠
皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择A、大鼠
B、豚鼠
C、犬
D、猴
E、家兔
眼刺激性,指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择A、大鼠
B、豚鼠
C、犬
D、猴
E、家兔
第6题
B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性
D、A和B对
E、A、B、C都对
慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法
B、胶囊吞咽
C、灌胃法
D、注射法
E、吸入染毒
慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组
B、以1/50~1/10为中剂量组
C、1/100为低剂量组
D、必要时设立溶剂对照组
E、以1/1000为低剂量组
如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用
B、应由有关专家共同商议后决定取舍
C、可允许应用于食品
D、应重复一次实验再做结论
E、尚无法得出结论
第7题
如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。
A. 毒性较强,应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可进行安全性评价
D. 不必进行慢性毒性试验
E. 可以计算安全系数
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