生产许可证核查结论为合格的标准为（）。

企业实地核查合格的，审查组按照实施细则的要求封存样品，并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式，由审查组指定检验机构。( )

此题为判断题(对，错)。

某建筑企业在安全生产许可证有效期内，未发生死亡事故的，则安全生产许可证届满时（ ）。

A.必须再次审查，审查合格延期3年

B.不再审查，有效期直至发生死亡事故时终止

C.按照初始条件重新申请办理

D.经原安全生产许可证颁发管理机关同意，不再审查，有效期延期3年

某建筑企业在安全生产许可证有效期内，未发生死亡事故的，则安全生产许可证届满时（ ）。

A.必须再次审查，审查合格延期3 年

B.不再审查，有效期直至发生死亡事故时终止

C.按照初始条件重新申请办理

D.经原安全生产许可证颁发管理机关同意，不再审查，有效期延期3年

某政府投资工程于2009年6月组织施工招标资格预审。资格预审文件采用《标准施工招标资格预审文件》(2007年版)编制，审查办法为合格制，其中部分审查因素和标准见下表：

招标人受理了12份资格预审申请文件，其中申请人12的资格申请文件是在规定的资格预审文件递交截止时间后2分钟收到的。招标人组建了资格审查委员会，对受理的12份资格申请文件进行审查，审查过程有关情况如下：

(1)申请人1同时是联合体申请人10的成员，资格审查委员会要求申请人1确认是参加联合体还是独自申请。在规定的时间内，申请人1确认其参加联合体，随即撤回其独立的资格申请。资格审查委员会确认申请人1的申请合格；

(2)申请人2不具备相应资质，使用资质为其子公司的资质，资格审查委员会认为母公司采用子公司资质申请有效；

(3)申请人3的安全生产许可证有效期已过，资格审查委员会要求申请人3提交重新申领的安全生产许可证原件。在规定的时间内，申请人3重新提交了其重新申领的安全生产许可证，资格审查委员会确认其申请合格；

(4)招标人临时要求核查申请人资质证书原件，申请人4提交的申请文件虽符合资格预审文件要求，但未按照要求提供资质证书原件供资格审查委员会核查，资格审查委员会据此判定申请人4不能通过资格审查；

(5)申请人5在2008年10月因在投标过程中参与串标而受到了暂停投标资格一年的行政处罚，资格审查委员会认为其他外部证据不能作为审查的依据，依据资格预审文件判定申请人5通过了资格审查。

其他申请文件均符合要求。

经资格审查委员会审查，确认申请人1、2、3、5、6、7、8、9、10、11和12通过了资格审查。

[问题]

指出以上资格审查过程有哪些不妥之处，分别说明理由。

建筑施工企业为作业人员配备的劳动防护用品必须符合国家有关标准，应具备()证等相关资料;经本单位安全生产管理部门审查合格后方可使用。

A.生产许可证

B.产品合格证

C.监督检验证

D.备案证

E.使用说明书

A.验收资料是否齐全

B.安全技术措施资料

C.生产许可证

D.有关产品合格证件的有效期限

E.验收手续是否符合有关法规、规定要求

根据建筑机械的相关管理规定，请你回答如下问题：

新机械经技术试验合格后投人生产的初期使用管理，一般为( )左右（内燃机要经过初期走合的特殊过程）。（单选题）

A.一个月

B.三个月

C.半年

D.一年

施工机械运转的记录应由( )填写。（单选题）A.现场施工员

B.现场安全员

C.现场机管员

D.驾驶操作人员

根据《建筑起重机械安全监督管理规定》，出租单位出租的建筑起重机械和使用 单位购置、租赁、使用的建筑起重机械应当具有特种设备的相关证书不包括( )。（单 选题）A.建筑起重机械材质化验证明

B.制造许可证

C.产品合格证

D.制造监督检验证明

机械的走合期满后，应( )。（多选题）A.立即交付使用

B.更换内燃机曲轴箱机油，并清洗润滑系统，更换滤清器滤芯

C.检查各齿轮箱润滑油的清洁情况，及时更换

D.进行调整、紧固等走合期后的保养作业，并拆除内燃机的限速装置

E.审查走合期记录并签章，作为走合期完成的原始凭证，并纳入机械技术档案

机械的走合期应按原机技术文件规定的要求执行。如无规定，一般内燃机械为 100h，汽油汽车为1500h，柴油汽车为1000h。( )（判断题）

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

资格审查办法主要有合格制审查办法和有限数量制审查办法，当采用合格制审查办法时，初步审查的要素、标准包括（ ）。

A．具备有效的营业执照

B．具备有效的安全生产许可证

C．资质等级符合有关规定．

D．申请文件格式填写符合要求

县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款有行为有哪些?( )

A.出厂医疗器械未按照规定进行检验的;

B.出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的;

C.未按照规定办理《医疗器械生产许可证》变更登记的;

D.未按照规定办理委托生产备案手续的;

E.医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的;

F.向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。

G.以上内容都是