A.安全正确给药,保证给药的对象、剂量、途径、方法、时间准确无误
B. 注意配置药物的环境应独立、明亮、洁净
C. 给药前询问患者的过敏史、用药史和药物的不良反应史
D. 静脉用药应现配现用,在注射室配置后即用
E. 完善输液安全管理制度,控制静脉输注流速,预防输液反应
第1题
A.成分系指处方所含的药味、有效部位或有效成分等。成分的名称应与药品质量标准中的规范名称一致
B.【功能主治】/【适应证】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致
C.尚不清楚有无不良反应、禁忌和注意事项的,可在该项下以“尚不明确”来表述
D.储藏条件的表示方法按《中华人民共和国药典》要求规范书写,对储藏条件有特殊要求的制剂需要予以详细说明
E.对于处方中的药味属于国家规定已经禁用或取消的品种,应按取消通知中的相关规定,以实际代用的药味来表示
第2题
A:开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品;但输液溶媒不应计数,且中药饮片不受此限制;
B:对少数患有多种疾病,或个别危重患者等特殊情况超过五种者,医师应注明原因,并再次签名
C:除特殊情况外,应当注明临床诊断;但若注明临床诊断对个别患者治疗造成不利,或涉及患者隐私的,医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则,尊重患者对药品使用的知情权和隐私权;
D:无特殊情况下,门诊处方不应超过7日用量,急诊处方不应超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量需注明理由的,一般以不超过30日用药为限
第4题
A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量的原则
B.根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量,并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时问
C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法,并适量使用保鲜剂和防腐剂
D.地道药材应按传统方法进行加工。如有改动。应提供充分试验数据,不得影响药材质量
E.采收机械、器具应保证清洁、无污染,存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所
第5题
A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
B.根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量,并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间
C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法,并适量使用保鲜剂和防腐剂
D.地道药材应按传统方法进行加工,如有改动,应提供充分试验数据,不得影响药材质量
E.采收机械、器具应保护清洁、无污染,存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所
第6题
A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
B.根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量,并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间
C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法,并适量使用保鲜剂和防腐剂
D.地道药材应按传统方法进行加工。如有改动,应提供充分试验数据,不得影响药材质量
E.采收机械、器具应保护清洁、无污染,存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所
第7题
A.如进行过药物相互作用相关研究,应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用
B.如进行过药物相互作用相关研究,应说明相互作用的结果
C.如未进行过药物相互作用相关研究,可不列此项
D.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,可不列此项
E.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述
第8题
第 4 题 遴选非处方药的原则是( )
A.应用安全,不易变质
B.疗效确切,药到病除 &&
C.质量符合药典要求
D.应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便
E.使用方便,便于运输、储存和养护
第9题
A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国实施药品分类管理的目标
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
E.我国遴选非处方药的原则
第10题
A.阶梯治疗:四级阶梯治疗法和个体化给药
B.采用最小有效剂量以获得可能的疗效而使不良反应减至最小
C.为防止靶器官损害,要求一天24小时内降压平衡,并能防止从夜间较低血压到清晨血压突然升高而导致猝死、脑卒中和心脏病发作
D.为使降压效果增大而不增加不良反应,用低剂量单药物治疗疗效不够时可以采用两种或两种以上药物联合治疗
E.依医生的临床经验
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