什么是微溶性盐的饱和PH值和临界pH值？

什么是微囊？药物微囊化有何特点？

什么是微指令和微操作?微程序和机器指令有何关系?微程序和程序之间有何关系?

什么是微囊?微囊有哪几类制备方法?

什么是微囊?药物微囊化有何特点?微囊制备方法有哪些?

什么是微差爆破?是何作用原理?

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

什么是水平型微指令?什么是垂直型微指令?各有何特点?

模型计算机控制器主要由哪些电路组成?什么是微指令?什么是微命令?什么是微程序?