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[单选题]

四个选项中哪一项不符合安全生产责任制的要求?()

A.安全生产责任制主要指企业的各级领导、职能部门和在一定岗位上的劳动者个人对安全生产工作应负责任的一种制度

B.是企业的一项基本管理制度

C.“一职一责,一岗一责”

D.安全生产责任制应覆盖公司主要领导和一线操作人员

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第1题

多项选择题

第21-25小题,每小题2分,共10分。下列每题给出的四个选项中,至少有两个选项是符合题目要求的。请在答题卡上将所选项的字母涂黑。多选、少选或错选均不得分。

重大责任事故罪的构成条件有( )。

A.侵犯客体是厂矿等企业,事业单位的生产安全

B.客观上表现为不服管理,违反规章制度或者强令工人违章冒险作业,因而发生重大伤亡事故或者造成其他严重后果

C.主体是工矿企业,事业单位的任何职工

D.主观方面是过失

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第2题

属于标准化现场条件的是()。
A、按时按点巡回检查,及时处理整改事故隐患

B、健全各项安全生产责任制和各工种安全技术操作规程,建立班组长、

安全员、岗位工人安全生产责任制

C、站场设备达到一准、二灵、三清、四无、五不漏,符合管道和站场标准化规范

D、易燃易爆场所符合防火防爆规范,坚持动火审批制度

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第3题

A-进口药品注册证书;B-《药品生产许可证》;C-不良反应大;D-检验方法;E-上市许可;F-境外制药厂商;
A-进口药品注册证书;B-《药品生产许可证》;C-不良反应大;D-检验方法;E-上市许可;F-境外制药厂商;G-国家食品药品监督管理局;H-药品临床研究;I-批准文号;J-质量指标:K-《药品生产质量管理规范》。

1.《药品管理法》第三十八条规定:禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品。

2.《药品注册管理办法》第八十四条规定:申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的();未在生产国家或者地区获得上市许可,但经()确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。

3.《药品管理法》第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给()。

4.原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的,应当报送有关生产工艺、()和()等规范的研究资料。

5.《药品注册管理办法》第六章对药品进口注册程序作了详细的规定,主要的流程有申请与受理、注册检验、()和颁发证书。

6.接受分包装的药品生产企业,应当持有(),并取得()认证证书。

7.分包装药品出现质量问题的,由提供药品的()负质量责任,国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品的(),必要时可以依照《药品管理法》第42条的规定,撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。

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第4题

建立安全生产责任制的要求不包括()。

A. 制订、落实安全生产责任制要有专门的人员与机构来保障

B. 建立的安全生产责任制体系要与企业单位管理体制协调一致

C. 明确项目可能对职工造成危害的防范措施,并将论证结果载入可行性论证文件

D. 建立的安全生产责任制必须符合国家安全生产法律法规、政策和方针的要求,并要适时修订

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第5题

A.制定安全生产责任制要参考其他单位来制定

B.制定安全生产责任制要根据本单位、部门、班组、岗位的实际情况。

C.建立安全生产责任制由生产计划部门来保证

D.建立安全生产责任制由安全部门来保证

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第6题

A.项目经理部应建立安全生产责任制,并应由责任人签字确认

B.项目经理部应制定安全生产管理目标,并应进行安全生产责任目标分解

C.项目经理部应制定安全生产资金保障制度,并应编制安全资金使用计划,建立安全资金使用台账

D.项目经理部应建立安全生产责任考核制度,并应定期考核项目管理人员

E.项目经理部应按规定使用安全文明措施费,并应建立费用登记台账

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第7题

A.企业有完善的安全设施.

B.企业建立安全管理机构

C.企业法人是安全生产的第一责任人

D.企业必须建立健全安全管理制度

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第9题

下列选项中不属于动力工安全责任制的是:()

A. 在动力监督领导下,严格执行动力设备的安全技术操作规程。

B. 用和维护动力部门的安全设备。

C. 在经理和生产监督的领导下,对厂动力设备的维护保养和安全运行负责。

D. 参加班组安全建设活动。

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第10题

企业安全生产责任制是企业岗位责任制的一个()。

A. 原则

B. 目标

C. 组成部分

D. 目的

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