兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）

A. 专营企业

B. 专营企业或者兼营企业

C. 兼营企业

D. 批发和零售企业

A.1

B.2

C.3

A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时

B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的( )进行审核，并与供货单位签订采购合同

A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件

B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号

C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件

D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件

E.GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号

A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时

B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

A.生物制品

B.假兽药

C.劣兽药

D.质量可疑兽药

E.严重兽药不良反应

A、经营范围

B、经营地点

C、有效期

D、法人代表和住址

A、人员培训、考核制度

B、兽药质量评估记录

C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录

D、环境卫生的管理制度

E、不合格兽药和退货兽药的处理记录