（）负责编制全国无菌器械的抽查计划，并组织实施。

A. 《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》

B. 《医疗器械生产监督管理办法》

C. 《无菌医疗器具生产管理规范》

D. 医疗器械标准管理办法》

A. 国家食品药品监督管理局

B. 国家卫生部

C. 国家食品药品监督管理局同卫生局部

A、台缘以下

B、整个器械台

C、打开无菌包的所有

D、无菌台面

A、保持器械台面和手术区的干燥及无菌

B、凡超出台面边沿、坠落至手术台以下的器械物品，均视为污染不得拾回再用

C、术中污染的器械应和其他器械放置一起

D、监督手术人员的无菌操作

A. 及时

B. 真实

C. 完整

D. 有效

B．一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用

C．接触患者的麻醉物品应当一人一用一消毒或灭菌

D．检查无菌物品和器械包装完整性和无菌有效日期，发现湿包应烘干后使用

A、手术无菌器械台用双层无菌单覆盖时间超过4h不能使用

B、保持器械台和手术区的干燥及无菌并监督手术人员的无菌操作

C、手术区皮肤消毒完毕后双手再次用75%酒精浸泡消毒

D、手术人员的手不得扶持器械台边缘