(2).口服制剂配料（）。(3).中药材的清洗（）。(4).制备注射用水的水源（）。

A、大于50ml注射剂的灌封

B、注射剂的稀配、滤过

C、片剂的压片

D、滴眼液的配制

E、糖浆的配制

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

A、混悬型注射剂不得用于静脉注射

B、中药注射剂应以半成品投料配制成品

C、乳状液型注射剂不得用于静脉滴注

D、标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量

E、多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量

A.配液一灌封一质检灭菌一过滤

B.配液一灭菌一过滤一质检灌封

C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检

D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌

E.质检配液一过滤一灭菌一灌封

A.配液一灌封一质检一灭菌一过滤

B.配液一灭菌一过滤一质检一灌封

C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检

D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌

E.质检一配液一过滤一灭菌一灌封

A．稀配法不可用于优质原料

B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理

A．稀配法不可用于优质原料

B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

E．对于易滤清的药液可加0.1%～ 0.3%药用炭处理

A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B．配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区

C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D．精滤、灌封、封口、灭菌为控制区

E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区