药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

A.合法资格和药品价格

B.合法票据和药品价格

C.合法资格和药品包装

D.合法资格和药品质量

E.合法票据和药品质量

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

A.负责首营企业、首营品种的审核

B.负责不合格药品的审核

C.负责分析收集质量信息

D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

A．质量否决的规定

B．首药企业和首营品种的审核

C．特殊管理药品的管理

D．药品不良反应报告的规定

E．质量方面的教育培训及考核的规定