物业各项管理应用文书制作及运用的要领包括()。

A．药理毒理、药代动力学

B．适应症、用法用量、药物过量

C．不良反应、禁忌症、药物相互作用

D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药

E．儿童用药、老年患者用药

A．药理毒理、药代动力学

B．适应症、用法用量、药物过量

C．不良反应、禁忌症、药物相互作用

D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药

E．儿童用药、老年患者用药

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

A.【适应证】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌证】

《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写

A．药品名称、性状

B．适应证、用法用量

C．规格、贮藏

D．有效期

E．批准文号、生产企业

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是

A．药品名称

B．成分和性状

C．适应证

D．接种对象

E．规格

有关中药、天然药物处方药说明书功能主治与适应证书写要求说法错误的是

A、应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致

B、在现代医药理论指导下研究和使用的药品，该项也要用【功能主治】表述

C、在我国传统医药理论指导下研究和使用的药品，该项用【功能主治】表述

D、此项内容是说明书中最重要的内容之一，一般包括药品的功能与主治两部分，之间以句号分开

E、不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途

A．药品名称、性状

B．适应证、用法用量

C．规格、贮藏

D．有效期

E．批准文号、生产企业

A．禁忌

B．适应证

C．规格

D．不良反应

E．药物相互作用

A．性状、适应证

B．用法、用量

C．规格、贮藏

D．有效期

E．药品名称

A．性状、适应证

B．用法、用量

C．规格、贮藏

D．有效期

E．药品名称