可疑医疗器械不良事件是指（）的不良事件。

医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。

A.发现

B.报告

C.评价和控制的过程

指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填“好转”，属于()。

A.用药原因

B.用药起止时间

C.ADR/ADE过程描述

D.不良反应/事件的结果

E.引起不良反应的可疑药品

对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等（）

指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果；如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填好转（）

A. 用药原因

B. 用药起止时间

C. ADR/ADE过程描述

D. 不良反应／事件的结果

E. 引起不良反应的可疑药品

A．重大损失

B．市场大幅波动

C．引发系统性风险或影响社会经济秩序稳定

D．严重损害农发行形象

A．表内

B．发起人购买

C．央行票据置换

D．已核销呆账

此题为判断题(对，错)。

A．医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别.临床诊疗行为.设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

B．每项医疗行为都必须查对患者身份.应当至少使用两种身份查对方式.严禁将床号作为身份查对的标识

C．为无名患者进行诊疗活动时.须由医生.护士进行核对

D．用电子设备辨别患者身份时.仍需口语化查对

E．医疗器械.设施.药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行

此题为判断题(对，错)。

A．、银行业重大损失

B．、银行业普通损失

C．、市场大幅波动

D．、引发系统性风险

E．、贷款损失

此题为判断题(对，错)。