A.迄今无特异性治疗
B. 增加营养,避免过劳和防止感染
C. 物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效
D. 目前,基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效
E. 对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查,防止患儿出生
第1题
A、呼吸训练
B、关节活动度训练
C、矫形器以弥补肢体协调上的不平衡
D、包括适宜的作业活动等内容的日常生活活动训练
E、包括保持患儿健康及消瘦型体型等内容的教育及家庭指导
第2题
B、血离子钾、镁
C、血糖
D、血的酸碱度
E、血钙、磷及碱性磷酸酶
该患儿最可能患的疾病错误的是A、营养性缺铁性贫血
B、营养不良
C、维生素缺乏性佝偻病
D、脑水肿
E、脑瘫
最佳的治疗是A、每天户外活动2小时
B、每天口服维生素D2000~4000IU,1个月改预防量400IU/d
C、一周肌内注射维生素D20万~30万IU2~3次
D、口服维生素D400~800IU/d
E、不用特别处理
第4题
A、由遗传因素所致的原发性肌肉变性病
B、病程进展缓慢,进行性加重
C、对称性肌肉萎缩、无力
D、个别类型可有心机受累
E、肌电图示运动单位电位波幅增高,时程增加、多相波增多
第5题
A、早年(3~5岁)发病,患儿多为男性
B、最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
C、下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)
D、典型肌源性损害肌电图,CK显著增高
E、散发病例病情最轻,预后最佳
第6题
A. 血清CK和LDH等肌酶显著增高
B. 肌电图出现典型肌强直放电
C. 肌活检显示特异性肌源性损害
D. 肌萎缩可试用苯丙酸诺龙治疗,加强蛋白合成代谢
E. 改善肌强直状态可选用苯妥英
第7题
A.肌无力和肌萎缩多表现对称性
B.Duchenne型是抗肌萎缩蛋白(Dys)基因缺陷所致
C.Duchenne型患儿心肌受累较多见
D.Becker型的症状类似Duchenne型,但病情较轻
E.眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”
第8题
A、是一组遗传性肌肉变性病
B、病情进展缓慢,症状进行性加重
C、累及肢体和头面部肌肉,少数有心肌受累
D、对称性肌无力、肌萎缩,可有肌肥大
E、肌电图运动单位电位时限增宽、波幅增高,多相波增多
第10题
A、肌电图运动单位电位时限增宽,波幅增高,多相波增多
B、早期CK水平可达正常人的50倍
C、免疫组化可见抗肌萎缩蛋白缺失或减少
D、DMD是我国最常见的X连锁隐性遗传病
E、DMD基因是已知人类基因中最大的
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