A.恒重前后两次质量相差不超过0.2mg即为恒重
B. 两次称量质量相差不超过0.2mg即为恒重
C. 恒重前后两次质量相差不超过0.02mg即为恒重
D. 恒重前后两次质量相差不超过2mg即为恒重
E. 两次称量质量相差不超过0.02mg即为恒重
第1题
A、恒重前后两次重量相差不超过0.2mg,即为恒重
B、前后两次重量相差不超过0.2mg,即为恒重
C、恒重前后两次重量相差不超过0.02mg,即为恒重
D、恒重前后两次重量相差不超过2mg,即为恒重
E、前后两次重量相差不超过0.02mg,即为恒重
第2题
A、通过具有一定切割特性的采样器,以恒速抽取定量体积的空气,空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物,被截留在已恒重的滤膜上。
B、根据采样前、后滤膜重量之差及采样的体积,计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后,进行组分分析。
C、总悬浮颗粒物是指悬浮在空气中的全部颗粒物。
D、总悬浮颗粒物是指悬浮在空气中,空气动力学当量直径大于100μm的颗粒物。
第3题
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定:A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典规定:A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合中国药典规定:A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气,另加硫酸镁试液即生成白色沉淀,另加酚酞指示液即显深红色,该供试品最可能是:A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
第5题
A、室温下陈化大约40 min
B、保持沸腾状态下陈化大约40 min
C、在90 ℃左右陈化大约40 min
D、不能陈化,应立即过滤
第10题
A. 船舶净载重量即总载重量减去船舶燃油、淡水、食品等重量
B. 船舶净载重量即满载排水量减去轻排水量
C. 船舶净载重量即满载排水量减去船舶燃油、淡水、食品重量
D. 船舶净载重量即所能装运货物的最大限度重量
E. 船舶净载重量又称载货重吨
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