新增网点号，由增设行（）提出申请，二级分行复审，报经一级分行，报总行数据中心（）

生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该

A、由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

B、由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正

C、由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该

A．限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

B．由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正

C．由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

D．由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

新药试生产期。满，逾期未提出申请转正的（ ）。

A．由省卫生厅（局）限期申请转正，初审后报卫生部审批转正

B．由新药评审中心限期申请转正，经复审后审批转正

C．由省药检所限期申请转正，经复审后报卫生部审批转正

D．由省卫生厅（局）撤销药品批准文号

E．由卫生部撤销药品批准文号

生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该

A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

B.由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正

C.由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该

A．限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正

B．由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正

C．由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正

D．由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

稽核报告确需复审的，经有权复审机构复审后，由()、分管领导或()签发复审决定。自治区联社稽核监督委员会复审决定为最终审核结果。

A.检查系统数据处理的及时性，确保各项数据的处理符合交行规定。

B.检查报告信息的完整性，确保通过系统上报合规部复审的可疑交易报告各项数据必填要素填写完整。

C.检查系统数据处理的质量，确保不存在明显的漏报、错报或防御性上报。

D.检查异常交易人工上报数据的匹配情况，确保匹配成功。

我国股票发行曾采用过的审批制度，是完全行政化的发行制度，有着强烈的计划经济色彩。拟发行公司在申请公开发行股票时，要( )公司可提出上市申请，经审核、复审，由中国证监会出具批准发行的有关文件后方能发行。

Ⅰ.征得本单位领导同意

Ⅱ.征得地方政府或中央企业主管部门同意

Ⅲ.向所属证券管理部门提出发行股票的申请。

Ⅳ.经证券管理部门受理审核同意转报中国证监会核准发行额度

A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

B.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ

D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

由于技术的更新，在对某项工艺的国家标准进行复审后，标准管理单位提出应对其予以修订的意见，则该意见得以生效的程序是（ ）。

A.经该国家标准的主管部门批准

B.由国务院工程建设行政主管部门确认并批准

C.由国务院标准化行政部门确认并批准

D.由该国家标准的主管部门确认后，报国务院建设主管部门批准

A.业主满意给予确认

B.由总监理工程师组织修改

C.业主提出一般修改要求，返回项目监理机构作适当修改后确认

D.再次报上一级复审

E.业主提出较大或重大修改要求，不予确认