A.各导联q波时间>0.04s,振幅大于同导联中R波的1/4,均为异常Q波
B. Ⅰ、Ⅱ不应出现Q波、QS波
C. V1、V2不应出现Q波,但可呈QS波
D. V5、V6不应出现Q波、QS波
第1题
A、CLL分为T细胞性和B细胞性
B、100%CLL有克隆性核型异常
C、染色体异常以+12最多见
D、CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良
E、染色体结构异常以14q+最常见
第2题
A.Ph染色体为慢粒特有
B.BCR-ABL融合基因仅见于Ph染色体阳性患者
C.典型易位为t(9;22)(q34;q11),只见于粒细胞
D.部分病人经治疗后,Ph染色体消失
E.慢粒病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常
第3题
A.95%的CLL为T细胞性,B细胞性仅占5%
B.染色体异常以+12最多见
C.T-CLL的特征性染色体异常为inv(14)
D.CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良
E.染色体结构异常以14q+最常见
第4题
A.Ph为慢粒特有
B.BCR—ABL融合基因只见于Ph阳性患者
C.典型t(9;22)(q34;q11)只见于粒细胞
D.部分病人治疗后Ph可以消失
E.慢粒慢性期可见其他染色体异常
第5题
A.Ph为慢粒特有
B.BCR—ABL融合基因只见于Ph阳性患者
C.典型t(9;22)(q34;qll)只见于粒细胞
D.部分病人治疗后Ph可以消失
E.慢粒慢性期可见其他染色体异常
第6题
B、造血干/祖细胞培养
C、检测BCR/ABL融合基因
D、细胞免疫学检查
E、细胞化学染色
关于慢粒的细胞遗传学及分子生物学检查,下列说法正确的是A、ph染色体为慢粒特有
B、BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者
C、典型易位为t(9;22)(q34;q11),只见于粒细胞
D、部分病人经治疗后,ph染色体消失
E、慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常
关于该病人的骨髓象描述,错误的是A、骨髓增生明显活跃
B、原粒和早幼粒细胞易见,原粒+早幼粒细胞大于10%
C、嗜酸和嗜碱性粒细胞增多
D、粒细胞胞质中可偶见Auer小体
E、骨髓可发生轻度纤维化
如果病人以后出现干抽现象,骨髓活检银染色显示网状纤维明显增生,其最可能的诊断是A、原发性骨髓纤维化
B、急粒变
C、急淋变
D、慢粒合并骨髓纤维化
E、类白血病反应
第7题
B、抛出SqlException异常
C、list.size=0
D、抛出NotFoundException异常
第8题
B、患者消化系统不适如食欲丧失、返酸、进食异常等症状在术后3个月内较显著
C、大部分患者患者术后咳嗽气短在3个月内消失
D、患者口干、味觉异常及说话困难症状在术后6个月明显加重
E、术后吞咽困难在6个月逐渐减轻
第9题
B、穿刺体位:仰卧位,去枕头低15°,两肩胛间及穿刺侧垫一薄枕
C、穿刺定位:取锁骨中点与内1/3处(或锁骨中点内侧1~2cm处),下方1~2cm作为穿刺进针点,沿锁骨下缘进行
D、于穿刺点进针,针头指向内侧稍上方,针与胸壁成约30°夹角,不超过45°,对准胸骨柄上切迹,紧贴锁骨后边吸便进针,进针约3~5cm可抽到回血
E、不能长时间留置导管,导管不易固定及护理,颈部活动受限制;穿刺成功率高,锁骨下静脉变异小,是不能经颈内静脉穿刺的另一最佳途径
此病人的心电监护示波异常,诊断为房颤,主要诊断依据A、P波消失
B、ST段抬高
C、ST段压低28
D、异常Q波出现
E、QRS波宽>0.1s
此病人伴有右上肢骨折,建立左侧桡动脉测压管路后观察血压波形低平、矮小,排除干扰因素后仍旧,血压为102/55mmHg,他可能出现了A、急性左心衰
B、主动脉瓣关闭不全或狭窄
C、急性心肌梗死
D、低心排血量或心衰
E、心律失常
经患者右侧颈内静脉建立中心液路,测得CVP为15cmHO,血压为123/69mmHg,尿量为27ml/h,应该警惕他出现A、全心衰
B、肾功能不全
C、右心衰伴三尖瓣关闭不全
D、MODS
E、容量负荷过重或右心衰
给他进行心电监护时,错误的护理是A、放置电极片前清洁摩擦胸壁皮肤,保持导电良好
B、放置电极片时,避开电除颤的部位
C、选择显示P波良好的导联
D、电极片使用48h后及时更换电极
E、导联为综合导联,电极可以随意放置
第10题
A.Rb突变删除了增强子序列
B.Kb为抑癌基因
C.Rb突变删除了启动序列
D.Rb为癌基因
E.Rb突变总是涉及染色体异常
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