近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

病历摘要: 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。亲水性凝胶骨架片的材料为：A、硅橡胶

B、蜡类

C、海藻酸钠

D、聚氯乙烯

E、脂肪

F、羟丙甲纤维素（HPMC）

口服缓释制剂可采用的制备方法有：A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关渗透泵片剂的叙述，不正确的是：A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂

B、薄膜衣片用激光打孔而制成

C、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出

D、服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出

E、本剂型具有控释性质，释药均匀

F、释药同样受PH值、胃排空的影响

G、瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂

下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的：A、药物在固态溶液中是以分子状态存在的

B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C、简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中

D、固体分散体存在老化的缺点

E、固体分散体可以促进药物的溶出

F、固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题

G、固体分散技术使药物恒速释放

H、所用载体品种较少，应用受限

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药

E、渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出

F、控释制剂释药速度接近一级速度过程

属于靶向制剂的为：A、渗透泵型片剂

B、凝胶骨架片

C、脂质体

D、纳米囊

E、乳剂

F、前体药物

G、微球

H、膜控释型贴剂

关于微囊的正确叙述：A、药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物

B、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术

C、微囊的粒径大小分布在纳米级

D、囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响

E、微囊化后可使药物起速释作用

F、通过微囊制备技术可使液体药物固体化

以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是：A、诺氟沙星-β环糊精包合物：遮盖药物的不良气味

B、辅酶Q10-β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发

C、维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化

D、维生素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度

E、硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性

F、前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度

案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为A、聚丙烯

B、蜂蜡

C、乙基纤维素

D、聚氯乙烯

E、羟丙甲纤维素(HPMC)

口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片

B、脂质体

C、纳米囊、微球

D、乳剂

E、膜控释型贴剂

A. 制成溶解度小的盐或酯

B. 与高分子化合物生成难溶性盐

C. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

D. 将药物包藏于亲水性胶体物质中

E. 增大水溶性药物的粒径

（ ）是指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体。

A、前体药物制剂

B、磁性靶向制剂

C、微球

D、微囊

E、脂质体

可用液中干燥法制备的制剂是( )

A．微球

B．纳米囊

C．脂质体

D．固体分散体

E．微囊

药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是:

A.固体分散体

B.微囊

C.纳米球

D.脂质体

靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是A、纳米囊

B、微球

C、环糊精包合物

D、脂质体

E、抗体修饰的纳米粒

属于主动靶向制剂的是A、固体分散体

B、纳米乳剂

C、免疫纳米囊

D、微囊

E、pH敏感纳米粒

脂质体的特点不包括A、能选择性地分布于某些组织和器官

B、延长药效

C、与细胞膜结构相似

D、毒性大，使用受限制

E、可以提高药物生物利用度

可用液中干燥法制备的药物载体有( )

A．微球

B．纳米囊

C．脂质体

D．固体分散体

E．微囊

可用液中干燥法制备的药物载体是( )

A、微球

B、纳米囊

C、脂质体

D、固体分散体

E、微囊

将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是:

A.固体分散体

B.微囊

C.纳米球

D.脂质体