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[单选题]

局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,对实验动物的选择须加以注意眼刺激性,指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择()

A.大鼠

B. 豚鼠

C. 犬

D. 猴

E. 家兔

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更多“局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,对实验动物的选择须加以注意眼刺激性,指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验…”相关的问题

第1题

局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,对实验动物的选择须加以注意皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择A、大鼠

B、豚鼠

C、犬

D、猴

E、家兔

皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是A、大鼠和小鼠

B、家兔和豚鼠

C、大鼠和犬

D、小鼠和猴

E、家兔和小鼠

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第2题

局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,对实验动物的选择须加以注意皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是A、大鼠和小鼠

B、家兔和豚鼠

C、大鼠和犬

D、小鼠和猴

E、家兔和小鼠

皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择A、大鼠

B、豚鼠

C、犬

D、猴

E、家兔

眼刺激性,指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择A、大鼠

B、豚鼠

C、犬

D、猴

E、家兔

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第3题

慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAEL

B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据

C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性

D、A和B对

E、A、B、C都对

慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法

B、胶囊吞咽

C、灌胃法

D、注射法

E、吸入染毒

慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组

B、以1/50~1/10为中剂量组

C、1/100为低剂量组

D、必要时设立溶剂对照组

E、以1/1000为低剂量组

如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用

B、应由有关专家共同商议后决定取舍

C、可允许应用于食品

D、应重复一次实验再做结论

E、尚无法得出结论

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第4题

皮肤刺激试验是指皮肤接触化学毒物后局部产生的可逆性炎性变化,可以表现为充血、红斑、水肿、丘疹和溃疡等。该试验已列入化学物质安全性评价的内容之一。该试验结束时间应以完整地观察到可逆或不可逆刺激作用为准,一般推荐不超过A、1天

B、5天

C、7天

D、14天

E、30天

并非所有化学毒物均适于做皮肤刺激试验。下述哪种情况可不做试验A、根据结构活性关系及理化性质推测可能有腐蚀性的物质

B、经皮途径染毒显示有很强的系统毒性的物质

C、在急性经皮试验中染毒剂量达2000mg/kg仍未产生皮肤刺激症状

D、A、B均是

E、A、B、C均是

皮肤刺激强度可以根据皮肤刺激反应评分进行评价A、2.0~5.9为中等刺激性

B、0.5~1.9为中等刺激性

C、6.0~8.0为中等刺激性

D、2.0~5.9为轻刺激性

E、0~0.4为轻刺激性

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第5题

皮肤刺激试验是指皮肤接触化学毒物后局部产生的可逆性炎性变化,可以表现为充血、红斑、水肿、丘疹和溃疡等。该试验已列入化学物质安全性评价的内容之一。 该试验结束时间应以完整地观察到可逆或不可逆刺激作用为准,一般推荐不超过

A.1天

B.5天

C.7天

D.14天

E.30天

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第6题

对工业毒物进行安全评价时,除考虑化学物质的毒性、腐蚀性、挥发性外,还要考虑化学物质的()。

A.可燃性

B.致癌性

C.致畸性

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第7题

有关化学毒物化学结构与毒性效应之间关系的研究的陈述中,不正确的是

A.有助于从分子水平乃至量子水平阐明化学毒物的毒理机制

B.有助于指导新化学物质或药物的设计和合成

C.有助于指导解毒药物的筛选

D.有助于评价人群的易感性

E.有助于预估新化学物质的安全限量标准范围

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第8题

有关化学毒物化学结构与毒性效应之间关系的研究的陈述中,不正确的是

A.有助于从分子水平乃至量子水平阐明化学毒物的毒理机制

B.有助于指导新化学物质或药物的设计和合成

C.有助于指导解毒药物的筛选

D.有助于评价人群的易感性

E.有助于预估新化学物质的安全限量标准范围

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第9题

描述毒理学直接关注的是(),以期为安全性评价和危险度管理提供信息。

A、毒性鉴定

B、接触毒物时间

C、接触毒物剂量

D、毒性强弱

E、以上全是

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第10题

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作

B、资料收集

C、不同阶段的毒理学试验项目

D、人群接触资料

E、危险度特征分析

该评价程序应分为几个阶段进行A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B、急性吸入试验

C、皮肤刺激试验、眼刺激试验

D、皮肤变态反应试验

E、皮肤光毒和光变态反应试验

将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异

B、有高剂量向低剂量外推时,一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异

C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样

D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题

E、毒性反应的种属差异,据动物试验不能获得对人类的NOAEL

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