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[单选题]

患者男,60岁,头痛,前额部局部隆起。查体:前额隆起处可触及乒乓球样肿块,CT显示如下图患者男,60岁,头痛,前额部局部隆起。查体:前额隆起处可触及乒乓球样肿块,CT显示如下图 ?鼻窦黏液?鼻窦黏液囊肿的发病机制为()

A.窦壁黏膜下腺体轻度炎症或变态反应

B. 乳牙根管感染

C. 龋齿使牙髓慢性感染坏死

D. 鼻窦的自然开口长期阻塞

E. 发病机制不清楚F . 窦腔开口变异

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第1题

男,60岁,头痛,前额部局部隆起。查体:前额部局部隆起处可触及乒乓球样肿块。

A、额窦黏液囊肿

B、额窦黏膜下囊肿

C、额窦急性炎症

D、额窦脓肿

E、额窦胆脂瘤

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第2题

男,60岁,头痛,前额部局部隆起。查体:前额部局部隆起处可触及乒乓球样肿块。 CT显示:额窦腔扩大,内为低密度软组织影,边缘光滑呈弧形,可见细线样囊壁,其内 CT值为20Hu。拟诊为

A.额窦黏液囊肿

B.额窦黏膜下囊肿

C.额窦急性炎症

D.额窦脓肿

E.额窦胆脂瘤

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第3题

男,60岁,头痛,前额部局部隆起。查体:前额部局部隆起处可触及乒乓球样肿块。CT显示:额窦腔扩大,内为低密度软组织影,边缘光滑呈弧形,可见细线样囊壁,其内CT值为20Hu。拟诊为

A.额窦黏液囊肿

B.额窦黏膜下囊肿

C.额窦急性炎症

D.额窦脓肿

E.额窦胆脂瘤专业实践能力

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第4题

男,60岁,头痛,前额部局部隆起。查体:前额部局部隆起处可触及乒乓球样肿块。CT显示:额窦腔扩大,内为低密度软组织影,边缘光滑呈弧形,可见细线样囊壁,其内CT值为20HU。拟诊为 ( )

A、额窦黏液囊肿

B、额窦黏膜下囊肿

C、额窦急性炎症

D、额窦脓肿

E、额窦癌囊变

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第5题

患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症

B、血友病甲

C、血友病乙

D、血管性血友病

E、遗传性纤维蛋白原缺乏症

F、因子Ⅺ缺乏症

G、原发性血小板功能障碍

血友病筛选试验包括A、PT

B、APTT

C、TT

D、BT

E、FDP

F、D-二聚体

血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长

B、PT延长和APTT正常

C、PT、BT、TT正常和APTT延长

D、BT和APTT延长

E、BT延长和APTT正常

F、BT和PT延长

APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

初步诊断依据是A、患儿为男性

B、外伤后额部血肿

C、内源性凝血指标APTT延长

D、外源性凝血系统指标PT正常

E、血小板计数和功能正常

F、患儿母亲家族中有类似疾病史

G、肝脾未触及

为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定

B、因子Ⅸ:C活性测定

C、因子Ⅺ:C活性测定

D、STGT或TGT及其纠正试验

E、骨髓细胞学检查

F、因子Ⅷ:Ag测定

G、因子Ⅸ:Ag测定

H、vWF:Ag测定

I、造血祖细胞培养

血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体显性遗传

D、性连锁隐性遗传

E、血管性血友病的一种

F、男性Y染色体缺陷

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第6题

患者,男,35岁,因左上前牙反复肿胀、疼痛6个月,加重1周入院。查体见左上颌前庭沟丰满,可扪及乒乓球样感,有轻压痛。左、右上颌中切牙、左上侧切牙及尖牙Ⅰ~Ⅱ度松动,变色。硬腭部未见膨隆。影像学结合临床诊断为左上颌肿物,需行口内进路肿物摘除术。针对该患者,最为简单、经济且能全面反映病变范围的影像检查为A、三维CT

B、曲面断层片

C、B超

D、MRI

E、X线片

F、头颅正侧位X线片

手术前口内术区可用以下何种消毒剂消毒A、1%碘酊

B、含2%有效碘的碘伏

C、2%碘酊

D、75%乙醇

E、0.1%氯己定

F、3%碘酊

关于术区消毒,以下正确的有A、消毒时以术区为中心由内向外环绕涂布

B、消毒时应在术区反复纵向擦拭

C、消毒时应在术区反复横向擦拭

D、术区有感染时应由周围向中心环绕消毒

E、术区有感染时应由中心向周围环绕消毒

F、口腔内和口腔外应分别消毒

该患者消毒的范围应包括A、上颌前庭沟及面部自眶上缘至下颌下缘及两侧耳前线之间的皮肤

B、上颌前庭沟及面部自眶下缘至下颌下缘及两侧耳前线之间的皮肤

C、上、下颌前庭沟及面部自眶上缘至下颌下缘及两侧耳前线之间的皮肤

D、全部口腔及面部自眶上缘至下颌下缘及两侧耳前线之间的皮肤

E、全部口腔及面部自眶上缘至颈上线及两侧耳前线之间的皮肤

F、全部口腔及面部自眶下缘至下颌下缘及两侧耳前线之间的皮肤

术后患者术区应以何种绷带包扎A、交叉"十"字绷带

B、四头带

C、巴唐绷带

D、头部绷带

E、颈腋"8"字绷带

F、颅颌弹性绷带

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第7题

(题干)男性,37岁,无明显诱因出现胸背部疼痛,T4~5可触及乒乓球样包块,无神经功能、感觉异常,X线示T4~5病灶部位呈肥皂样改变。 可能的诊断A.胸椎间盘突出症

B.胸椎巨细胞瘤

C.胸椎黄韧带骨化症

D.胸椎棘上韧带炎

E.胸神经鞘瘤

针对该患者较为合理的治疗方式A.佩戴胸腰骶支具,减轻椎体承受的压力

B.手术切除病变

C.化疗

D.服用麻醉类镇痛药

E.局部理疗,注意休息

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第8题

患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症

B、血友病甲

C、血友病乙

D、血管性血友病

E、遗传性纤维蛋白原缺乏症

F、因子Ⅺ缺乏症

血友病筛选试验包括A、PT

B、APTT

C、TT

D、BT

E、FDP

F、D-二聚体

血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长

B、PT延长和APTT正常

C、PT、BT、TT正常和APTT延长

D、BT和APTT延长

E、BT延长和APTT正常

F、BT和PT延长

APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

初步诊断依据是A、患儿为男性

B、外伤后额部血肿

C、内源性凝血指标APTT延长

D、外源性凝血系统指标PT正常

E、血小板计数和功能正常

F、患儿母亲家族中有类似疾病史

为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定

B、因子Ⅸ:C活性测定

C、因子Ⅺ:C活性测定

D、STGT或TGT及其纠正试验

E、骨髓细胞学检查

F、因子Ⅷ:Ag测定

血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体显性遗传

D、性连锁隐性遗传

E、血管性血友病的一种

F、男性Y染色体缺陷

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第9题

(案例题干)患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A.维生素K缺乏症

B.血友病甲

C.血友病乙

D.血管性血友病

E.遗传性纤维蛋白原缺乏症

F.因子Ⅺ缺乏症

G.原发性血小板功能障碍

血友病筛选试验包括A.PT

B.APTT

C.TT

D.BT

E.FDP

F.D-二聚体

血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长

B.PT延长和APTT正常

C.PT、BT、TT正常和APTT延长

D.BT和APTT延长

E.BT延长和APTT正常

F.BT和PT延长

血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷

B.常染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.性联隐性遗传

E.血管性血友病的一种

F.男性Y染色体缺陷

APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷

为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定

B.因子Ⅸ:C活性测定

C.因子Ⅺ:C活性测定

D.STGT或TGT及其纠正试验

E.骨髓细胞学检查

F.因子Ⅷ:Ag测定

G.因子Ⅸ:Ag测定

H.vWF:Ag测定

I.造血祖细胞培养

初步诊断依据是A.患儿为男性

B.外伤后额部血肿

C.内源性凝血指标APTT延长

D.外源性凝血系统指标PT正常

E.血小板计数和功能正常

F.患儿母亲家族中有类似疾病史

G.肝脾未触及

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第10题

患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。

该患儿的诊断考虑的疾病是

A.维生素K缺乏症

B.血友病甲

C.血友病乙

D.血管性血友病

E.遗传性纤维蛋白原缺乏症

F.因子Ⅺ缺乏症

G.原发性血小板功能障碍

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