A.MG
B. 多发性肌炎
C. 肌营养不良
D. 肌萎缩侧索硬化
E. Lambert-Eaton综合征
第1题
A. 新斯的明试验
B. 依酚氯铵(腾喜龙)试验
C. 胸部X线摄片
D. 神经重复刺激
E. 抗AChR抗体测定
第2题
B、线粒体肌病
C、Ⅴ型糖原累积病
D、多发性肌炎
E、肌强直肌营养不良
要进一步明确诊断,必须做的检查是 ( )A、肌肉活检
B、糖耐量试验
C、脑电图
D、肌电图
E、脑CT
第3题
A.男性患儿5岁时,开始出现症状
B.髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难,并腰椎向前
C.早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒
D.肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展,下肢较重,骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步
E.腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时,必须先转为俯卧位,再用双手攀附身体方能直立
第4题
A. 基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增
B. 肌肉病理出现束周肌纤维萎缩
C. 肌酶CK、LDH活性明显增高
D. 肌电图肌源性损害
E. 电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常、自噬空泡、溶酶体及脂滴增加
第5题
A. 电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常,吞噬空泡、溶酶体及脂滴增加
B. 肌肉病理出现束周肌纤维萎缩
C. 肌电图肌源性损害
D. 基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增
E. 肌酶CK、LDH活性明显增高
第8题
A. 男性居多,多在50~70岁发病,约2/3伴有癌肿
B. 肌无力以四肢骨骼肌为主,下肢重于上肢,下肢近骨盆带和躯干肌症状尤为明显
C. 患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,而持续收缩后又呈病态疲劳
D. 腾喜龙试验、新斯的明试验均呈阴性
E. 神经重复刺激试验,低频刺激波幅变化不大,高频刺激波幅增高2~20倍
第9题
典型"鸭步",Gowers征()
可见特殊的"苦笑面容"()
肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉()
A. 假肥大型肌营养不良
B. 肢带型肌营养不良
C. 面-肩-肱型肌营养不良
D. 远端型肌营养不良
E. 眼肌型肌营养不良
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