1928年,英国细菌学家弗莱明发明了青霉素,开启了抗生素时代,挽救了无数生命;但近年来由于抗生素的滥用,耐药菌株迅猛发展,抗生素束手无束,许多重症感染者因此死亡,这反映了技术的什么性质？

1928年，弗莱明发现了青霉素。经过从动物实验到人体的长期反复过程，1942年，青霉素成为人类战胜病菌的有力武器。但是，青霉素不能治疗结核菌等病菌的感染。之后，人们又发现了金霉素等，形成了抗生素家庭。这表明( )

A．新事物在旧事物的基础上产生

B．新事物发展不可能一帆风顺

C．新事物在与旧事物的斗争中成长

D．新事物发展要经历由不完善到完善的过程

A.病毒

B.真菌

C.革兰氏阴性菌

D.革兰氏阳性菌

抗生素的发现是药物化学发展史的里程碑，抗生素的发现和使用挽救了无数人的生命。然而，由于抗生素的滥用导致细菌出现了的严重的耐药。其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌便是典型的耐药性超级细菌。目前应对抗生素耐药性的产生主要有两种途径：一种方式是应用抗菌增效剂，与抗生素联用后恢复抗生素的活性。其二是开发出全新作用靶点的新型抑菌小分子。近期有科学家研究报道，通过构建双靶点抑菌小分子可以有效抑制耐药性病原菌的生长，最为重要的是细菌很难对其产生耐药性。该双靶点小分子(如下图所示)主要通过作用于细胞膜与叶酸代谢两条途径起作用。

问题：

1)、请列举出两类能增强抗菌药物作用的抗菌增效剂，并说明其增强抗菌药物活性的机制?

2)、如上图所示，科学家开发出的双靶点抑菌药物主要由两部分组成，一部分为叶酸类似物从而干扰叶酸代谢，另一部份为脂溶性大基团，能增强细菌细胞膜的通透性从而增强抑菌活性，根据你所学知识并结合上述双靶点药物的结构特点，你认为有何种结构修饰途径能进一步增强该化合物的活性，并设计三个拟开发的化合物?

临床最常见的耳毒性抗生素是

A、氨基糖苷抗生素

B、磺胺类抗生素

C、大环内酯类抗生素

D、青霉素类抗生素

E、四环素类抗生素

青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌( )

A.叶酸的合成

B.蛋白质合成

C.细胞壁的合成

D.细胞膜的合成

E.DNA回旋酶的合成

急性肾盂肾炎首选抗生素是

A、红霉素

B、青霉素

C、四环素

D、土霉素

E、羧苄青霉素