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题目内容
（请给出正确答案）
From the passage we know that ______.
A．designing babies may bring people a lot of ethical concerns
B．designing babies is purely scientific not to cause ethical problems
C．the prospect of designing babies has caused criticism from communities
D．people are concerned about the harm done to science by designing babies
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第1题
A．企业所在地药品监督管理部门批准
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．企业所在地省级工商行政管理部门批准
D．企业所在地市级药品监督管理部门批准
E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
第2题
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第3题
药品广告须经
A.企业所在地市级药品监督管理部门批准
B.企业所在地工商行政管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.企业所在地新闻监督管理部门批准
第4题
申请进口药品广告批准文号，应当向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第5题
A．企业所在地市级以上药品监督管理部门
B．企业所在地省级药品监督管理部门
C．企业所在地市级以上工商管督管理部门
D．企业所在地省级工商监督管理部门
第6题
开办药品批发企业，须经()批准并发给《药品经营许可证》。
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
第7题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第8题
开办药品批发企业，须经
A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第9题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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