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我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

A．市场准入条件、市场准入程序和行为规范

B．市场准入条件和行为规范

C．市场准入条件和市场准入程序

D．市场准入程序和行为规范

E．市场准入条件

我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

A．市场准入条件、市场准入程序和行为规范

B．市场准入条件和行为规范

C．市场准入条件和市场准入程序

D．市场准入程序和行为规范

E．市场准入条件

A．中华人民共和国药典

B．《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C．《药品流通监督管理办法（暂行）》

D．国家基本用药目录

E．药品经营质量管理规范

A．药品批发企业市场准入程序

B．药品生产企业行为规则之一

C．药品生产企业市场准入条件之一

D．药品零售企业行为规则之一

E．药品使用单位行为规则之一

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备（）。

A．药品生产企业市场准入条件之一

B．药品生产企业行为规则之一

C．药品使用单位的市场准入程序

D．药品批发企业行为规则之一

E．药品零售企业市场准入程序

必须有真实完整的购销记录是（）。

A．普通的药品研发单位

B．医疗机构

C．药品零售企业

D．药品批发企业

E．药品生产企业

A．普通的药品研发单位

B．医疗机构

C．药品零售企业

D．药品批发企业

E．药品生产企业

必须按照GMP组织生产是()。

A．药品生产企业市场准入条件之一

B．药品生产企业行为规则之一

C．药品批发企业市场准入程序

D．药品零售企业市场准入程序

E．药品批发企业行为规则之一

必须按照GMP组织生产是()

A．药品生产企业市场准入条件之一

B．药品生产企业行为规则之一

C．药品批发企业市场准入程序

D．药品零售企业市场准入程序

E．药品批发企业行为规则之一