危险与可操作性分析操作步骤，表述不正确的是____。

A.该方法的理论依据就是工艺流程的状态参数（如温度、压力、流量等），一旦与设计规定的条件发生偏离，就会发生问题或出现危险

B.用这种方法主要是有利于发挥操作人员的作用

C.危险性可操作研究的基本过程是以关键词为引导，找出过程中工艺状态的变化（即偏差），然后再继续分析造成偏差的原因后果及可以采取的对策

D.用这种方法对生产是连续过程的分析对象是管道，而对间歇生产过程来说，其分析对象是设备

A.经验系统化法中的检查表法，其主要作法是把工程、工艺、设备、操作中可能存在的不安全因素以提问的方式列出，使用时将实际情况与检查条款逐项对照，初步明确问题

B.危险性可操作研究法，只是适用于对生产过程中出现的操作危险进行研究分析

C.事故树（故障树）分析法，是以一个事故结果作为顶端事件，通过分析找出直接原因作为中间事件。然后再找中间原因的直接原因，逐一推导，直至找到所有的事故致因基本事件。它是采用树形结构进行分析，故而称之为事故树分析法

D.不论哪一种系统安全分析方法，其主要内容是：危险的识别、危险的定量、定量化的危险与基准值相比较、提出控制危险的措施等四个方面

下列有关Ⅱ级生物安全柜性能特点的叙述中，不正确的是

A、为临床生物防护中应用最普遍的一类生物安全柜

B、可同时保护操作人员、处理样品安全与环境安全

C、进入和排出安全柜的气体均须经HEPA过滤器过滤

D、空气的流动为单向、非循环式

E、适用于生物危险度等级为1、2、3的媒质的操作

关于镇咳药的安全性，下列叙述错误的是（ ）

A.服药者不可从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作

B.可待因不具有成瘾性

C.哺乳期妇女服用可待因后可致婴儿发生严重不良反应

D.可待因在治疗剂量范围内的不良反应比吗啡显著减轻

E.患者使用镇咳药后可能出现嗜睡

医源性因素会引起某些子宫内膜的病理改变，包括药物、放置节育环、手术等。与子宫内膜变化不对应的是A、含孕激素的宫内节育器可使子宫内膜腺体萎缩和间质蜕膜变化

B、口服避孕药抑制内膜增殖，使内膜分泌不良

C、持续雌激素刺激可能导致内膜不规则增生及息肉形成

D、大剂量孕激素会导致内膜增厚，发生不典型增生的危险性增加

E、长期应用他莫昔芬，并发内膜息肉和内膜增殖症以及腺癌的比例增加

关于宫腔手术可引起的病理改变，叙述错误的是A、放置节育环易引发放线菌感染，镜下似绒线状，含有硫磺颗粒

B、子宫造影或药物通液可引发肉芽肿性改变，组织细胞及纤维组织增生

C、宫腔手术操作易引发结核，可见有结核结节形成

D、宫腔手术会导致宫腔粘连，内膜损伤、纤维组织增生

E、子宫检查偶尔可引发异物反应，形成的异物结节需要与结核鉴别

关于医源性因素引起的误诊，叙述错误的是A、刮宫或宫、腹腔镜手术造成组织破碎，整体结构改变易引起误判

B、使用GnRHa药物治疗后会产生地图样变性坏死

C、介入治疗引起的子宫肌层坏死灶极易与凝固性肿瘤坏死混淆

D、长期口服避孕药导致内膜不典型增生易与癌混淆

E、药物作用引起的广泛化生性改变需要与肿瘤鉴别

A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存

B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号

C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物

D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整

E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性

A.SCA

B.HAZOP

C.FTA

D.FMEA

运用危险与可操作性研究（HAZOP）分析方法，进行工艺过程危险性分析评估时，不必要的资料是（ ）。

A.带控制节点工艺流程图PIDS

B.现有流程图PFD、装置布置图

C.安全管理制度

D.设备制造手册