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[单选题]

用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是()。

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)

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更多“用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是()。”相关的问题

第1题

下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是()。
A、妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B、妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血中药物浓度,增大分布容积

C、孕期母体全身体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力

D、妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低E、妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第2题

以下关于表观分布容积的表述错误的是

A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数

C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义

D、单位为L或者L/kg

E、药物在体内的实际分布容积与体重无关

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第3题

以下关于表观分布容积的表述错误的是

A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数

C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义

D、单位为L或者L/kg

E、药物在体内的实际分布容积与体重无关

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第4题

下列不符合儿童药代动力学特点的是()。
A.脂肪量相对于体液及细胞外液容量大、脂肪含量高;血浆蛋白结合率高;盐代谢调节功能弱水溶性药物在细胞外液中浓度被稀释,脂溶性药物分布容积小,体液调节能力较差

B. 药物半衰期有别于成人

C. 肾脏代谢为主的药物总清除速度快于成人

D.胃肠蠕动慢,胃排空时间随年龄变化;胃粘液发育不全,胃酸分泌少,胆汁分泌少

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第5题

有关红霉素药动学的说法错误的是

A.口服后在小肠上部吸收

B.能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘

C.主要在肝脏代谢,胆汁浓度高并能形成肝肠循环

D.很容易进入脑组织

E.肝功能不全者药物排泄较慢

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第6题

一种药物影响另一种药物的药效学或药动学

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第7题

可用于评价治疗药物有效性的方法是

A、药物分析、药理学、药剂学、临床疗效

B、药效学、药动学、药剂学、临床疗效

C、药事管理、病理学、药物化学、毒理学

D、临床医学、药物分析、临床疗效、毒理学

E、无机化学、有机化学、分析化学、物理化学

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第8题

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是

A、生物膜对药物的转运

B、药物在体内的分布

C、药物的不良反应

D、药物的排泄

E、药物的生物转化

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第9题

下列哪项不是中药药动学的研究内容

A.药物的生物转化(代谢)

B.药物在体内的分布

C.生物膜对药物的转运

D.药物的排泄

E.药物的作用强度

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第10题

[37~38](新生儿期用药药动学特点)

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄

新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%

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