A.药-时曲线下面积(AUC)
B.峰值血药浓度(Cmax)
C.达峰浓度时间(Tmax)
D.表观分布容积(Vd)
第1题
B、妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血中药物浓度,增大分布容积
C、孕期母体全身体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力
D、妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低E、妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第2题
A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D、单位为L或者L/kg
E、药物在体内的实际分布容积与体重无关
第3题
A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数
C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D、单位为L或者L/kg
E、药物在体内的实际分布容积与体重无关
第4题
B. 药物半衰期有别于成人
C. 肾脏代谢为主的药物总清除速度快于成人
D.胃肠蠕动慢,胃排空时间随年龄变化;胃粘液发育不全,胃酸分泌少,胆汁分泌少
第5题
A.口服后在小肠上部吸收
B.能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘
C.主要在肝脏代谢,胆汁浓度高并能形成肝肠循环
D.很容易进入脑组织
E.肝功能不全者药物排泄较慢
第7题
A、药物分析、药理学、药剂学、临床疗效
B、药效学、药动学、药剂学、临床疗效
C、药事管理、病理学、药物化学、毒理学
D、临床医学、药物分析、临床疗效、毒理学
E、无机化学、有机化学、分析化学、物理化学
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