下列常见抑制剂中，属于不可逆抑制剂的有：（)。

B:有机汞化合物

C:有机砷化合物

D:氰化物

E:磺胺类药物

A. 基态类似物抑制剂

B. 多底物类似物抑制剂

C. 过渡态类似物抑制剂

D. 伪不可逆抑制剂

E. 亲核标记抑制剂

A．抑制剂在很低的浓度即可抑制酶活性

B．可用药物保护和解毒

C．当酶与抑制剂结合时，酶分子变性

D．速度—底物曲线呈矩形双曲线

A．可用于药物保护和解毒

B．抑制剂在很低的浓度即可抑制酶活性

C．当酶与抑制剂结合时，酶分子变性

D．V一[S]曲线呈矩形双曲线

A．抑制剂与酶活性中心结合

B．抑制剂与酶的结合是可逆的

C．抑制剂结构与底物相似

D．抑制剂与酶非共价键结合

E．抑制程度只与抑制剂浓度有关

A、磺胺类药物

B、甲氨蝶呤

C、青霉素

D、5-氟尿嘧啶

E、6-巯基嘌呤

  A．Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟

  B．Neostigmine bromide结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

  C．中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

  D．经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

  E．有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

  A．抑制作用是不可逆的

  B．抑制剂对酶产生竞争性抑制通常是由于和酶底物的结构相似

  C．非竞争性抑制是抑制剂结合在酶的活性位点，使酶发生变构

  D．反馈抑制常常是一种产物抑制

A、作用是不可逆的

B、可引起前列腺上皮细胞的萎缩

C、与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍

D、对膀胱颈和平滑肌没有作用

E、不适于急性症状的患者

A.作用是不可逆的

B.可引起前列腺上皮细胞的萎缩

C.与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍

D.对膀胱颈和平滑肌没有作用

E.不适于急性症状的患者