间接法测定时，称取3.000g试样溶解后，稀释至250.00mL。在25.00ml.试液中加入25.00mL 0.05000mo

用分光光度法测定试样中的磷，称取试样0．185 0 g，溶解并处理后，稀释至100 mL，吸取10．00 mL于50 mL容量瓶中，经显色后，其ε=5×103L·mol-1·cm-1，在1cm比色皿中测得A=0．03。这一测定的结果相对误差必定很大，其原因是_________，摹提高测定准确度，除增大比色皿厚度或增加试样量外，还可以采取__________的措施。

用配位滴定法测定铝盐中的铝，称取试样0．1250g溶解后，加入0．02500mol／L EDTA标准溶液25．00mL，在适当条件下使配位完全，调pH＝5—6，加入二甲酚橙指示剂，用0．01000mol／L Zn(Ac)2标准溶液21．50mL滴定至终点，试样中ω(A1)＝_________，ω(Al2O3)＝______。

A．0．0445，0．0836

B．0．08849，0．1 672

C．0．1 327，0．2508

D．0．02950，0．05573

用配位滴定法测定氯化锌的含量。称取0．2500g试样，溶于水后，稀释至250mL。吸取25mL，在pH=5~6时，用二甲酚橙作指示剂，用0．01024mol.L-1EDTA标准溶液滴定，用去17．61mL。计算试样中氯化锌的含量。

某含铜试样用二苯硫腙-CHCl3萃取光度法测定铜，取试样0．200 0 g溶解后定容为100．0 mL，取出10 mL，显色并定容为25．0 mL，用等体积的CHCl3萃取一次，有机相在最大吸收波长处以1．0 cm比色皿测得吸光度为0．380，在该波长下摩尔吸光系数ε=3．8×104L·mol-1·cm-1，若分配比D=10，试计算：(1)萃取百分率E；(2)试样中铜的质量分数。[已知Mr(Cu)=63．55]

采用标准加入法测定某样品中的微量锌。取样品1.000g溶解后，加入NH₃-NH₄Cl底液，稀释至50.00mL。取试液10.00mL，测得极谱波高为10格。加入锌标准溶液(含锌1.0mg·L^-1)0.50mL，测得波高为20格。计算样品中锌的含量。

测定锆英石中ZrO₂、Fe₂O₃含量时，称取1.000g试样，以适当的熔样方法制成200.0mL试样溶液。移取50.00mL试液，调至pH=0.8，加入盐酸羟胺还原Fe³⁺，以二甲酚橙为指示剂，用1.000×10^-2mol·L^-1EDTA溶液滴定，用去10.00mL。加入浓硝酸，加热，使Fe²⁺被氧化成Fe³⁺，将溶液调至pH≈1.5，以磺基水杨酸作指示剂，用上述EDTA溶液滴定，用去20.00mL。计算试样中ZrO₂和Fe₂O₃的质量分数。

用原子吸收分光光度法测定矿石中的钼。称取试样4.23g，经溶解处理后，转移入100mL容量瓶中。吸取两份10.00mL矿样试液，分别放入两个50.00mL容量瓶中，其中一个再加入10.00mL(20.0mg·L^-1)标准钼溶液，都稀释到刻度。在原子吸收分光光度计上分别测得吸光度为0.314和0.586。计算矿石中钼的质量分数。

测定某样品中的锌，称取2.5000g，用适当方法溶解后定容为250.00mL，混匀后用原子吸收法进行测定。现准确吸取10.00mL该定容溶液两份，一份加入25μg·mL^-1锌标准溶液100μL后，定容为25.00mL，混匀，在原子吸收分光光度计上测得吸光度为0.033。另一份不加标准溶液，同样定容为25.00mL，在相同条件下测得吸光度为0.022，求样品中锌的含量。

用原子吸收分光光度法测定样品中的金。称取样品1.000g，经溶解处理后转移至250mL容量瓶中。稀释至刻度摇匀，吸取10.00mL于100mL容量瓶中定容。测得吸光度0.320，在另一100mL容量瓶中取标准金溶液(250mL中含金1.00×10^-3g)和试液各10.00mL，定容后测得吸光度0.680，试计算试液中金的质量分数。

称取含锌试样0.2000g，溶解在稀酸中，稀释至100cm³，用原子吸收光谱法测得锌标准溶液和试样试液的吸光度数据如下表所示，求试样中锌的质量分数。

  

ρ(Zn)/(μg·cm-3)	1.0	3.0	5.0	7.0	9.0	试液
吸光度A	0.11	0.30	0.54	0.78	0.97	0.60