阐述麻醉药品的生产、经营和使用特殊规定。

甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。

1.A药品批发企业应具备的条件不包括

A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

2.A药品批发企业由于特殊地理位置的原因，经过( )批准可以就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

3.A药品批发企业经过( )批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

4.A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后( )内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

A.2日

B.3日

C.5日

D.7日

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为

A、3日内

B、5日内

C、7日内

D、10日内

E、15日内

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为 （ ）

A.3日内

B.5日内

C.7日内

D.15日内

E.10日内

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B、可以销售

C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁

E、可自行销毁

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

A、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B、可以销售

C、可自行销毁，事后向上级备案

D、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；

B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；

C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；

D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；

E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。

A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁

精神药品、麻醉药品和易制毒化学品的生产、经营、使用、仓储单位，应当按照国家有关规定，在其仓储场所设置视频监控设施和报警装置，但不需与公安机关联网。( )

A、对

B、错