下列药品中（）项不属于特殊管理药品。

A.麻醉药品

B.仿制药品

C.精神药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

A、生化药品

B、放射性药品

C、医疗用毒性药品

D、麻醉药品

E、精神药品

A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色

B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物

C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种

D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用

E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度

A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色

B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物

C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种

D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用

E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度

B 企业应当做好药品销售记录，应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

C 销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。

D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。

E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。

A．成分系指处方所含的药味、有效部位或有效成分等。成分的名称应与药品质量标准中的规范名称一致

B．【功能主治】/【适应证】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致

C．尚不清楚有无不良反应、禁忌和注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述

D．储藏条件的表示方法按《中华人民共和国药典》要求规范书写，对储藏条件有特殊要求的制剂需要予以详细说明

E．对于处方中的药味属于国家规定已经禁用或取消的品种，应按取消通知中的相关规定，以实际代用的药味来表示

A．工作人员岗位责任制度

B．查对制度、分装制度和领发制度

C．特殊药品管理制度

D．药品质量管理制度

E．效期药品管理制度和差错登记制度

A．生化药品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．放射药品

E．医疗用毒性药品

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．精神药品

D．毒性药品

E．放射性药品