属于半合成抗生素的有（）

A、B内酰胺类

B、林可霉素类

C、氨基糖苷类

D、四环素类

E、抗真菌药

A、半合成天然药物

B、半合成抗生素

C、通过发酵方法得到的抗生素

D、血清

E、抗体

A.亚胺培南

B.氨曲南

C.舒巴坦

D.头孢他啶

E.头孢呋辛

A.亚胺培南

B.氨越南

C.舒巴坦

D.头孢他啶

E.头孢呋辛

A．异烟肼

B．链霉素

C．乙胺丁醇

D．利福喷汀

E．对氨基水杨酸钠

A．克拉维酸

B．头孢哌酮

C．氨苄西林

D．苯唑西林

E．青霉素

下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物

B、氨基糖苷类抗菌药物

C、大环内酯类抗菌药物

D、四环素类抗菌药物

E、磺胺类抗菌药物

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定

D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C、红霉素水溶性较小，不能口服

D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素

B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素

C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素

D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制

E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变

108.按药物来源分类,多西他赛属于()

A、天然药物

B、半合成天然药物

C、合成药物

D、生物药物

E、半合成抗生素

109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是

A、助悬剂

B、稳定剂

C、等渗调节剂品

D、增溶剂

E、金属整合剂

B、抗代谢药物

C、抗肿瘤抗生素

D、天然抗肿瘤药物

E、金属铂类抗肿瘤药物

半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药是A、长春瑞滨

B、多西他赛

C、奥沙利铂

D、吉西他滨

E、去氧氟尿苷

具有亚硝基脲结构的是A、美法仑

B、巯嘌呤

C、塞替派

D、卡莫司汀

E、异环磷酰胺

A．为半合成抗生素

B．易被亚硝酸氧化

C．对第八对脑神经有显著的损害

D．与异烟肼，乙胺丁醇合用有协同作用

E．遇光易变质