一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体（）

下列关于流浸膏剂和浸膏剂叙述错误的是

A．流浸膏剂是指用适当的溶剂提取药材有效成分后制成的液体制剂，每ml相当于原药材1g

B．浸膏剂是指用适当的溶剂提取药材有效成分后制成的固体或半固体制剂，每g相当于原药材2～5g

C．稠浸膏为半固体状，含水量为15%.～25%.，干浸膏为粉末状，含水量为约5%.

D．流浸膏剂多为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂的中间体，浸膏剂多为配制酊剂、合剂和糖浆剂的中间体

E．流浸膏剂和浸膏剂应进行乙醇含量的测定

关于固体分散物的说法，错误的是

A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化现像

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.固体分散物利用栽体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化

（题干）某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率( )

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

一般多用作制备颗粒剂、片剂、丸剂等中间体的是

A.流浸膏剂

B.煎膏剂

C.浸膏剂

D.酒剂

E.茶剂

β-CD包合物常用来制备的制剂包括( )

A、注射剂

B、栓剂

C、颗粒剂

D、胶囊剂

E、片剂

制备不当可能造成麻面的剂型是( )。

A.片剂

B.胶囊剂

C.散剂

D.颗粒剂

以浸膏剂为中间体的制剂有()。

A.颗粒剂

B.煎膏剂

C.软膏剂

D.片剂

E.胶囊剂

口服制剂的吸收快慢顺序一般是( )

A、溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

B、溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C、溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂

D、溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂