成品检查均匀度（）

A、颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象

B、在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0%

C、粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0%

D、单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查

E、以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B、栓剂应进行融变时限检查

C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

A．糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

B．栓剂应进行融变时限的检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣

A、原料及辅料的鉴别

B、制粒的混合均匀度、水分、含量及晶型

C、干燥过程中的水分

D、压片的硬度、水分及含量，包衣的均匀性及包衣膜厚度

E、最终成品的含量均匀度、有效成分含量及微生物

A.电动机外壳有无损伤、风罩、风叶是否完好

B.电动机的功率、型号、电压是否符合

C.检查空气间隙，其问隙的不均匀度应符合该产品的技术规定，当无规定时，各点空气间隙和平均空气间隙的差值与平均空气间隙之比宜为±8％

D.检查设备和器材的包装及密封应良好