化合物化学式C₈H₈O₂,IR,波数/cm^-1:3010,2720,1695,1613,1587,1515,1250.103

某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,1600,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

根据下列所给化学式的IR,NMR,推测相应化合物的构造式.

(i)C₃H₆OIR,波数/cm-13300(宽),2960,1645,1430,1030,995,920

(ii)C₄H₈OIR,波数/cm^-13010,2950,1612(强),1312,1200,1030,962,806

NMR:有乙基吸收峭[乙烯醚类面外变形振动己移在正常范围(990,910cm^-1)之外]

(iii)C₃H₈OIR:3600~3200cm^-1(宽)

NMRδ_H:1.1(二重峰,6H),3.8(多重峰,1H),4.4(二重峰,1H)

下列三种化合物振动吸收峰波数最大的是()，最小的是()。

根据下列化合物所给化学式、红外、核磁共振数据,推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.

(i)C₁₀H₁₂O₂.IR,波数/cm^-1:3010,2900,135,1600,1500处有较强的吸收峰;NMR,δ_H:1.3(三重峰,3H),2.4(四重峰.2H),5.1(单峰.2H),7.3(单峰.5H).

(ii)C₉H₁₀O₂.IR,波数/cm^-1:3010,2900,1670,1598,1258,1021,833处有较强的吸收峰;NMR,δ_H:2.5(单峰,3H),4.0(单峰,3H),7.5(四重峰,峰形对称,4H).

(iii)C₉H₁₁NO.IR,被数/cm^-1:1680处有强吸收峰:NMR,δ_H:2.8(单峰,3H),2.9(单峰,3H),6.7~7.7(多重峰,4H),9.7(单峰,1H).此化合物与D20一起振荡,89.7处峰消失.此化合物用强氧化剂氧化后进行水解.得对苯二甲酸.

(iv)C₄H₅N.IR,波数/cm^-1:3030,2960,2260,1647,1418,990,935.液体,佛点116~121℃.

A.向低波数移动

B.向高波数移动

C.波数不改变

D.波数改变但没有规律

A.YmXn

B.XnYm

C.YnXm

D.XmYn

A.相对原子质量

B.化学式

C.元素符号

D.分子式

某化合物的化学式为C₄H₅N，红外光谱如图7-7所示，试推断其结构式。

某化合物的化学式为C₆H₁₀O，红外光谱如图7-6所示，试推断其结构式。