某种导线的电阻服从正态分布N（p.0.005²).今从新生产的一批导线中随机抽取9根,测其电阻,得s=0.008（单位:欧姆).对于a=0.05,能否认为这批导线电阻的标准差仍为0.005（Ω)？

（  ）标记符用于定义文本从新的一行显示。

A.<HI>    B.<P>   C.<BR>   D.<A>

 

DNA聚合酶Ⅰ除了聚合活性外，还具有3'→5'校读外切酶活性。在校读过程中这一活性可从新合成的DNA链末端去除错配碱基。为了验证这一点，你准备了一个带一个poly(A)的人工底物，以及一条3'一末端几个³²P标记的dT残基后带几个³H标记的dC残基的ploy(dT)链，如图6-3-7(A)所示。在没有dTTP时标记了的dT和dC残基缺乏，此时不可能合成DNA；或有dTTP存在，此时有DNA合成，结果如图6-3-7(B)所示。

  

除了聚合作用外，DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物，其中poly(T)链上含一段³²P标记的dT残基，同时其3'端还连了几个³H标记的dC残基，如图Q2.3所示。分别统计：在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图Q2.4所示。

  

  图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

  

  图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

除了聚合作用外，DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物，其中poly(T)链上含一段³²P标记的dT残基，同时其3'端还连了几个³H标记的dC残基，如图Q2.3所示。分别统计：在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图Q2.4所示。

  

  图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

  

  图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

除了聚合作用外，DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物，其中poly(T)链上含一段³²P标记的dT残基，同时其3'端还连了几个³H标记的dC残基，如图Q2.3所示。分别统计：在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图Q2.4所示。

  

  图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

  

  图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能