卤代烷进行S_N1反应时，反应活性的相对大小为叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞-卤甲烷。（)

A.产物的构型发生了翻转

B.有重排产物

C.增加溶剂的含水量反应明显加快

D.叔卤代烷的反应速率大于仲卤代烷

(R)一2一叔丁基环己酮与叔丁基氯化镁反应后经酸性水解，主产物为(1S，2R)一1，2一二叔丁基环己醇、(1R，2R)一1，2一二叔丁基环己醇，还是二者的等量混合物?

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L，引发剂浓度为0.01mol/L时，初期引发和聚合速率分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，并根据计算判断，在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下C_M=8.0×10^-6，C_I=3.2×10^-4，C_s=2.3×10^-6，60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时C_M=8.0×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。

以过氧化叔丁基作引发剂，60°C时苯乙烯在苯中进行溶液聚合，苯乙烯浓度为 1.0mol·L-1,过氧化物浓度为0.01mol·L-1，初期引发速率和聚合速率分别为4.0X10-11mol·L-1·s-1和 1.5X10-7mol·L-1·s-1。苯乙烯-苯为理想体系，计算fkd、初期聚合度、初期动力学链长，求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次，分子量分布宽度如何?计算时采用下列数据:CM=8.0X10-5，C1=3.2X10-4，C5=2.3X10-6，60°C下苯乙烯密度0.887g·mL-1，苯的密度为 0.839g·mL-1。

下列叙述中哪条与吩噻嗪类抗精神失常药的构效关系不符

A．吩噻嗪2-位代以吸电子取代基可增强活性，取代基对活性影响的顺序为CF3>COCH3>Cl>H

B．吩噻嗪10-位N与侧链氨基之间的碳原子数以三个为宜

C．侧链氨基可以是叔胺，N-甲基吡咯烷基,

D．侧链上的伯醇基酯化可延长药效

E．电子等排-CH2-CH2-取代吩噻嗪环的-S-有较好的抗抑郁作用

苯甲酸酯类局麻药具有 哪些是正确的

A．当X为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低

B．n=2～3，碳链增长毒性增加

C．氨基一般为叔胺

D．R和R′一般分别为C，-C4，碳链增长毒性增加

E．Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强

苯甲酸酯类局麻药具有 哪些是正确的

A．当X为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低

B．n=2～3，碳链增长毒性增加

C．氨基一般为叔胺

D．R和R′一般分别为C，-C4，碳链增长毒性增加

E．Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强

命名或写结构

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)1，1-二氯-2-溴乙烯

(7)(R)-3-甲基-3-溴-1-戊炔

(8)(Z)-3-叔丁基-2-溴-2-已烯

(9)2，4-二氯异丙苯

(10)(S)-4-苯基-3-溴-1-丁烯