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[主观题]

The title of the review suggests ______.A.giving the poor more financial aid and more job

The title of the review suggests ______.

A.giving the poor more financial aid and more job opportunities

B.a fundamental change in the goal which the Democratic Party uses to appeal to Americans

C.the elimination of the unfair distribution of social wealth among Americans

D.a modification of the objective to make it more easy to realize

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第1题

实施执业药师资格制度的意义有 ( )A.转变药品零售企业及其员工的观念、行为B.促进建立与执业药师
实施执业药师资格制度的意义有 ( )

A.转变药品零售企业及其员工的观念、行为

B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式

C.促进以标准化服务为特征的药店连锁化经营

D.使我国的药品零售企业逐步适应日益激烈的竞争和竞争模式的变化

E.使今后药店的业务范围因有无执业药师而不同

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第2题

对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当( )A.不得生产、进口、销售和使用B.撤销
对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当( )

A.不得生产、进口、销售和使用

B.撤销其批准文号或进口药品注册证

C.按假药或劣药论处

D.进行再评价

E.禁止进口

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第3题

药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员( )A.必须每3个月进行健康检查B.必须每半年
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员( )

A.必须每3个月进行健康检查

B.必须每半年进行健康检查

C.必须每年进行健康检查

D.不得患有传染病

E.不得患有可能污染药品的疾病

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第4题

直接接触药品的包装材料和容器( )A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品
直接接触药品的包装材料和容器( )

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监管部门在审批药品时一并审批

D.未经审批不得使用

E.必须适合药品质量的要求

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第5题

按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批,对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的
按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批,对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是( )

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.注射剂

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第6题

实行政府定价、政府指导价的药品是 ( )A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B.列入《国家基
实行政府定价、政府指导价的药品是 ( )

A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品

B.列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品

C.具有垄断性生产、经营的药品

D.国家标准品种

E.进口药品

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第7题

在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士包括( )A.药学专家B.医学专
在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士包括( )

A.药学专家

B.医学专家

C.护理专家

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员

E.经济学专家

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第8题

关于药品广告管理的有关规定有( )A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发
关于药品广告管理的有关规定有( )

A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案

B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理

E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告

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第9题

关于麻醉药品的管理,正确的是 ( )A.麻醉药品可以邮购B.麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定
关于麻醉药品的管理,正确的是 ( )

A.麻醉药品可以邮购

B.麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用

C.麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准,任何单位和个人不得自行配制

D.具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品

E.进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权

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第10题

化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括( )A.药品名称、性状、适应证B.药理毒理、药代动力学
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括( )

A.药品名称、性状、适应证

B.药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药

C.不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物过量

D.规格、贮藏、包装、有效期

E.批准文号、生产企业

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