A.CPU插槽
B.内存插槽
C.PCI插槽
D.DE插槽
第1题
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法》
第2题
承担非处方药目录遴选的技术工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第3题
承担非处方药目录遴选的技术工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第4题
非处方药的标签和说明书必须经何部门批准()。
A.各级药品监督管理部门
B.国务院劳动保障部门
C.市级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.省级药品监督管理部门
第5题
非处方药的标签和说明书必须经何部门批准()。
A.各级药品监督管理部门
B.国务院劳动保障部门
C.市级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.省级药品监督管理部门
第6题
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第7题
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法》
第8题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
第10题
批准新药进行临床试验的部门是 ()
A.国务院药品监督管理部门
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
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