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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是

A.新的不良反应

B.有死亡病例的不良反应

C.严重的不良反应

D.所有的不良反应

E.所有的药物不良事件

根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

A．新的不良反应

B．严重的不良反应

C．所有的不良反应

D．一过性的不良反应

E．境外发生的不良反应

A．新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B．非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D．进口满5年的药品，报告所有不良反应

E．对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测

A．新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

B．非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D．进口满5年的药品，报告所有不良反应

E．对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测

A．新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应

B．新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应

C．其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

D．其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B．新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应

C．新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应

D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

E．满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应