《白雪歌送武判官归京》是一首

A．未提交药品质量管理年度自查报告

B．未建立最小包装药品拆零调配管理制度

C．购进药品未索证、索票查验的

D．未按规定储存药品的

E．未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A．药品质量管理制度的执行情况

B．医疗机构制剂配制变化情况

c．临床药师参与临床药物治疗执行情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E．对药品监督管理部门的意见和建议

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制变化情况

C.临床药师参与临床药物治疗执行情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制变化情况

C.临床药师参与临床药物治疗执行情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A.医疗机构药品质量管理年度自查报告

B.区域内医疗机构的种类数量和规模

C.日常监督检查情况

D.不良信用记录

E.人民群众的投诉、举报情况

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告

B. 区域内医疗机构的种类数量和规模

C. 日常监督检查情况

D. 不良信用记录

E. 人民群众的投诉、举报情况

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

A.商品名称

B.生产厂商

C.批准文号

D.购进日期

E.供货单位

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

A.商品名称

B.生产厂商

C.批准文号

D.购进日期

E.供货单位

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议