下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）

A、非处方药和普通药品

B、非处方药和食品

C、保健品

D、医疗器械

E、麻醉药品和精神药品

A、药士以上技术职称人员

B、药师或药学相应专业的助理工程师以上技术职称人员

C、主管药师或药学相应专业的助理工程师以上技术职称人员

D、大专以上学历的人员

E、本科以上学历的人员

A、企业的执业药师

B、企业质量管理机构负责人

C、企业的法定代表人

D、企业储存与养护部门负责人

E、企业检验部门负责人

A、稀硫酸

B、胶体磷[32P]酸铬注射液

C、蓖麻油

D、杏仁水

E、咳嗽糖浆

A、帐货相符

B、帐帐相符

C、预防为主

D、重点养护

E、质量检查

A、经理直接领导

B、总工程师直接领导

C、负责质量的副经理直接领导

D、负责经营的副经理直接领导

E、经理指派的负责人直接领导

A、质量管理科、质量验收组、中心化验室

B、质量管理组、质量验收组、检验室和养护室

C、质量管理科、质量验收科、物理检测室

D、质量管理组、质量验收组、灯检室和化验室

E、质量管理组、质量验收组、化验室

A、药物转运速度

B、药物在血中的浓度

C、药物结合的状态

D、药物的消除速度

E、以上均是

A、审方制度，对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方，应拒绝调配

B、审方制度

C、报告制度

D、对违反国家有关规定的处方，应拒绝调配

E、对有配伍、妊娠禁忌的处方应拒绝调配

A、《药品生产(经营)企业许可证》

B、《药品生产(经营)企业合格证》

C、《营业执照》

D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》