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[多选题]

下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报（)

A.市场上已有供应的品种

B.中药注射剂

C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种

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更多“下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报（)”相关的问题

第1题

高警示药品的分类管理包括（）

A.剂量限制类

B.药物相互作用类

C.给药途径类

D.限制适应证和适用人群类

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第2题

化疗药物静脉外漏的一般处理原则有

A.停止输液

B.抬高肢体

C.保留针头，回抽药物

D.及时热敷

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第3题

下列有关化疗药物的不良反应关联性评价说法正确的是

A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后，反应是否消失或减轻

D.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应

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第4题

细胞毒药物的存贮与给药的注意事项有哪些?()

A、应与药品储存要求相符，专柜集中存放并有明显标识，不得与其他药品混合存放

B、药名和外包装相似药品使用特殊标志区分，配置好的细胞毒药物使用有专用标识的包装袋包装

C、细胞毒药物输注并不要求由有资质并经授权的护士进行

D、给患者使用细胞毒药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检查药品的外观状况，确认无误后方可给药

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