药物的副反应（副作用)的特点是（)

A、体内药物排泄一半所需要的时间

B、体内药物生物转化一半所需要的时间

C、血浆药物浓度衰减一半所需要的时间

D、以一级动力学消除的药物，不论给药剂量大小，其消除半衰期相对恒定

E、以零级动力学消除的药物，不论给药剂量大小，其消除半衰期相对恒定

A、Aspirin

B、Diazepam

C、Morphine

D、Chlorpromazine

E、Pethidine

A、代表体内生理学体液容积

B、代表体内解剖学体积

C、代表药物在体内分布的特征

D、代表药物从体内排泄的特征

E、是体内药量与血浆药物浓度的比值

A、体内药物在单位时间内以恒定的百分比消除

B、血浆半衰期恒定，不因血药浓度高低而变化

C、机体排泄及/或代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血浓度高低而改变

A、体内药物在单位时间内以恒定的百分比消除

B、体内药物在单位时间内以恒定的量消除

C、血浆半衰期恒定，不因血药浓度高低而变化

D、血浆半衰期随血浓度高低而改变

E、机体排泄及/或代谢药物的能力已饱和

A、口服后被吸收进入体循环的药物相对量和速度

B、静脉注射后进入体循环的药物相对量和速度

C、其计算主要根据(血浆药物浓度-时间)曲线下面积(AUC)

D、比较两种口服制剂吸收特点时，称为相对生物利用度

E、口服吸收与静脉注射比较时，称为相对生物利用度

A、是体内药物最主要的排泄途径

B、并不是体内药物最主要的排泄途径

C、有些药物随胆汁排到小肠后，可被重新吸收

D、“肝肠循环”可加速药物排泄

E、“肝肠循环”可减慢药物排泄

A、肝脏微粒体酶是生物转化的主要酶系统

B、肝脏内生物转化可分两步进行

C、有些药物可经生物转化产生多个代谢产物

D、生物转化后大部分药物失去药理活性

E、生物转化后少数药物的药理活性增强

A、Chloramphenicol

B、Phenobarbital

C、Cimetidine

D、Aspirin

E、Phenytoinsodium

A、是不可逆的结合

B、两个药物合用可能发生竞争性置换现象

C、加速药物在体内的分布

D、不影响主动转运过程

E、促进药物的生物转化