药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行（)。

A、首次在中国境内销售的药品。

B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

C、每次进口的化学药品。

D、国务院规定的其他药品。

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品。

B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。

C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。

D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果。

E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯。

F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。

A、禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。

B、禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。

C、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。

D、对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。

E、禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。

F、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。

G、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。

B、变质的药品。

C、药品成份的含量不符合国家药品标准。

D、被污染的药品。

E、未标明或者更改有效期的药品。

F、未注明或者更改产品批号的药品。

G、超过有效期的药品。

H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。

I、其他不符合药品标准的药品。