药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是（)

A.责令停产停业

B.查封场所、设施或者财物

C.责令组织听证

D.划拨存款、汇款

A.责令停产停业

B.查封场所、设施或者财物

C.责令组织听证

D.划拨存款、汇款

A.一级保护野生药材物种

B.中药品种保护物种

C.二级保护野生药材物种

D.三级保护野生药材物种

A.一级保护野生药材物种

B.中药品种保护物种

C.二级保护野生药材物种

D.三级保护野生药材物种

A.一级保护野生药材物种

B.中药品种保护物种

C.二级保护野生药材物种

D.三级保护野生药材物种

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营

C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请