开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。（)

有充分证据证明医疗机构不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，可以免除没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得的行政处罚。()

发运中药材必须有包装。每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。()

企业应当有整洁的生产环境;厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍;厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。()

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，只有实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。()