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依据《生产安全事故应急条例》,规模较大、危险性较高的易燃易爆物品、危险化学品等危险物品的生产、经营、储存、运输单位应当成立应急处置技术组,实行____应急值班。

A、生产旺季

B、重点时段

C、重大节日

D、24小时

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更多“依据《生产安全事故应急条例》,规模较大、危险性较高的易燃易爆物品、危险化学品等危险物品的生产、经营、储存、运输单位应当成立应急处置技术组,实行____应急值班。”相关的问题

第1题

根据《安全生产法》,生产经营场所和____应当设有符合紧急疏散要求、标志明显、保持畅通的出口。

A、员工宿舍

B、厂区每个路口

C、每个办公室

D、仓库

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第2题

医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的,处以()罚款。

A、5000元以下

B、2000元以下

C、5000元以上1万元以下

D、1万元以上

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第3题

《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。

A、办公室

B、经营场所

C、物料间

D、库房

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第4题

医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()罚款。

A、5000元以下

B、1万元以上2万元以下

C、5000元以上1万元以下

D、1万元以上

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第5题

《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为()变更和登记事项变更。

A、企业名称

B、法人代表

C、注册地址

D、许可事项

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第6题

《医疗器械经营企业许可证》()适用本办法。

A、发证

B、变更

C、发证、换证、变更及监督管理

D、换证、变更

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第7题

属于许可事项变更项目的是()。

A、经营范围

B、企业名称

C、法人代表

D、企业负责人

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第8题

《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()。

A、10年

B、5年

C、2年

D、4年

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第9题

《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的()确定。

A、品名

B、规格

C、管理类别、类代号名称

D、用途

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第10题

医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向()办理企业登记的有关变更手续。

A、国税局

B、质监局

C、工商局

D、药监局

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