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[多选题]

以下哪些属于劣药？（)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

F.擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

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第1题

国务院药品监督管理部门在审批药品时()。

A、对化学原料药一并审评审批

B、对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

C、对药品的质量标准、生产工艺一并核准

D、标签和说明书一并核准

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第2题

药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确：()。

A、说明用法

B、说明用量

C、说明注意事项

D、说明药品规格

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第3题

从事药品研制活动，应当遵守：()。

A、药物非临床研究质量管理规范

B、药物临床试验质量管理规范

C、药品生产质量管理规范

D、药品经营质量管理规范

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第4题

从事药品经营活动应当具备以下条件：()。

A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D、有保证药品质量的规章制度，并符合药品经营质量管理规范要求

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第5题

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照的()原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。

A、公平

B、合理

C、诚实信用

D、质价相符

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第6题

药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据药品管理法第五十二条规定的条件外，还应当遵循的()原则。

A、方便群众诊疗

B、方便群众就医

C、方便群众购药

D、方便药品监督管理

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第7题

生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入()以上()倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处()日以上()日以下的拘留。

A、30%，3，10，15

B、50%，3，10，15

C、50%，3，5，15

D、30%，3，5，15

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第8题

药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，()已销售的药品。

A、收回

B、召回

C、退回

D、取回

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第9题

新发现和从境外引种的药材，经()批准后，方可销售。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门

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第10题

伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处()万元以上()万元以下的罚款，()年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处()日以上()日以下的拘留;违法所得不足十万元的，按十万元计算。

A、5，20，10，5，15

B、5，20，终身，5，15

B、2，20，终身，5，15

D、2，20，10，5，15

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