2009年1月21日，国务院常务会议审议并原则通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和（），

63～66 题共用以下备选答案。

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是

A．半年

B．一年

C．两年

D．三年

E．四年医疗机构配制制剂第 116 题 配制记录和质量检验记录至少保存备查（）

A．杏仁

B．瓜蒌

C．天南星

D．白芥子

E．桑白皮第 63 题 既利尿消肿，又泻肺平喘的药物是（）

63～64 题共用以下备选答案。

第 63 题 《药品经营许可证》的有效期为（）

A．变更登记

B．缴销

C．变相销售

D．调剂使用&&

E．SDA批准第 89 题 医疗机构已关闭配制制剂业务的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关（）

A．治热以寒

B．治寒以热

C．阳病治阴

D．阴病治阳

E．阴中求阳第 63 题 实热证的治则是（）

65～68 题共用以下备选答案。

A．药品批准文号

B．上市许可的药品

C．变更登记

D．转证申请

E．监测期

第 65 题 医疗机构新增配制剂型，应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后，并办理《医疗机构制剂许可证》 （）

A．通用名

B．曾用命

C．商品名

D．化学名

E．汉语拼音第 93 题 复力制剂可免写（）