下列说法错误的是

A、减少生产费用

B、增加药物的理化稳定性

C、增加主药的溶解度

D、抑制微生物生长

E、减轻疼痛或对组织的刺激性

A、淀粉浆

B、滑石粉

C、淀粉

D、硬脂酸镁

E、以上均不是

A、为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好

B、抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好

C、聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定

D、对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性

E、聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收

A、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"

B、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"

C、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"

D、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"

E、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"

A.Krafft点

B.昙点

C.HLB

D.CMC

E.杀菌和消毒

A、增加混悬微粒的粒径

B、减小混悬微粒的半径

C、增加混悬微粒的密度

D、减小分散媒的密度

E、增大重力加速度

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、正常眼可耐受的pH为5.0～9.0

C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

A、购销麻黄素实行购用证明和核查制度

B、购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请

C、购买麻黄素须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请

D、由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买

E、办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件

A、注射用无菌粉末

B、混悬型注射剂

C、溶胶型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶液型注射剂

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告