更多“除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。()”相关的问题
第1题
药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。()
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第2题
高警讯药品包括高警示药品和相似药品(听似、看似)。()
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第3题
我院实施药品分级管理制度,其中三线药品包括没有充分的循证医学证据、药品疗效不确切、专科属性不强,使用范围广、药品价格高、临床诊疗的辅助性药品。()
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第4题
临床用药中出现不良反应,必须在网上报告或上报药剂科临床药学室,按规定填写《药品不良反应报告表》,积极做好上报工作。()
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第5题
医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等,因医疗创新确需扩展药品使用规定的,可以不报医院药事管理与药物治疗学委员会、伦理委员会审批,只需在医务科备案,签署患者知情同意书即可。()
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第6题
多重耐药菌患者需要提高病原微生物标本的送检率,临床医生在感染性疾病诊断和治疗过程中,在使用、调整抗菌药物之前,及时采集合格的样本做病原微生物检查及药物试验,根据药敏试验结果,合理选用抗菌药物。()
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第7题
同一病区不同病人短时间内出现3例相同耐药菌时,立即增加清洁、消毒频次,同时立即报告医院感染管理科。()
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第8题
多重耐药菌患者的病房不必限制探视人群,需要叮嘱探视人群执行手卫生。()
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第9题
医务人员在直接接触患者前后、进行无菌技术操作前,接触患者使用的物品或处理其分泌物、排泄物后,必须洗手或使用速干手消毒剂进行手消毒。()
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第10题
一次性使用无菌物品去除外包装后要入橱或带盖容器中存放,有效期内使用。()
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