A.规划文本
B.图纸
C.规划深度
D.基础资料
第1题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
第2题
负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是
A、县级以上药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第3题
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()。
A.县级以上药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第4题
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B.国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
C.国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
第5题
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第6题
A、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"
B、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
E、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
第7题
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D.工商部门颁发的营业执照
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第8题
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
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